Twoje preferencje cookies

Wytyczne EROD · art. 7 RODO

Używamy niezbędnych plików cookie technicznych, aby platforma działała (logowanie, bezpieczeństwo, sesje). Chcielibyśmy używać także plików analitycznych, aby wiedzieć, jak ją ulepszać.

Możesz zaakceptować wszystkie, odrzucić wszystkie albo wybrać, które kategorie włączyć.Twoja zgoda jest ważna 6 miesięcy i możesz ją wycofać w każdej chwili ze stopki strony.

Wszystko znajdziesz w naszej informacji o ochronie danych.

Wszystkie aktualności
EROD / EIOD 15 kwietnia 2026 7 min

„Przechowujemy w celach badawczych”: EROD tłumaczy, dlaczego to nie jest odpowiedź

Wytyczne 1/2026 dotyczące przetwarzania danych osobowych do celów badań naukowych: 171 punktów o zgodzie szerokiej, o zabezpieczeniach z art. 89 i — czego mało kto się spodziewał — o macierzy okresów przechowywania

W skrócie

Wytyczne 1/2026 przyjęto w projekcie 15 kwietnia 2026 r.: 67 stron, 171 punktów. Obejmują pojęcie badań naukowych, podstawy prawne, przejrzystość, prawa osób i zabezpieczenia z art. 89 ust. 1. Konsultacje publiczne zamknięto 25 czerwca 2026 r., a tekst ostateczny pojawi się po rewizji: to, co czytamy dzisiaj, jest wciąż projektem.

Zgoda szeroka istnieje, ale ma swoją cenę

Węzeł, na który środowisko naukowe czekało od lat, to broad consent: czy można prosić o zgodę na badanie, które w momencie zbierania danych nie jest jeszcze w pełni określone? Odpowiedź Rady brzmi: tak, pod warunkami. Zgoda może obejmować wyraźnie opisane pole badawcze albo możliwe do zidentyfikowania spodziewane wyniki, wsparte odpowiednimi zabezpieczeniami. Nie broni się natomiast zgoda na „badania" w ogóle: jeśli osobie nie mówi się, w jakim obszarze będzie się poruszać badanie, zgoda nie jest ani konkretna, ani świadoma.

  • Opisz obszar, nie słowo: „badania w onkologii dziecięcej", a nie „cele naukowe"
  • Przyszłe operacje muszą być racjonalnie przewidywalne w chwili zbierania danych
  • Zabezpieczenia z art. 89 ust. 1 to nie ozdoba: minimalizacja, pseudonimizacja tam, gdzie to możliwe, rozdzielenie tego, kto trzyma dane identyfikacyjne, od tego, kto analizuje
  • Zgodę można wycofać: potrzebna jest procedura mówiąca, co dzieje się z danymi już włączonymi do trwającego badania
  • Jeśli badanie zmienia pole, wraca się do osoby: zgoda szeroka nie jest zgodą wieczystą

Wiersz, który trafia do rejestru

Tu zaczyna się część istotna dla tego, kto wypełnia rejestr z art. 30 i macierz okresów przechowywania. Rada mówi wprost: przechowywanie danych osobowych w ogólnym „celu badań naukowych", bez wskazania obszaru, nie jest dopuszczalne. Administrator musi określić potencjalne badanie i podeprzeć je zabezpieczeniami z art. 89. W języku rejestru: „przechowywanie do celów badawczych" nie jest okresem przechowywania, jest pominięciem z elegancką formułą z przodu.

Kontrola do przeprowadzenia w rejestrach klientów

Poszukaj wierszy, w których okres brzmi „tak długo, jak to konieczne do celów badawczych", „do celów statystycznych i badawczych" lub podobnie. W większości przypadków dotyczą archiwów, których nikt nie otwierał od lat. Jeśli nie ma określonego obszaru badawczego ani zabezpieczeń z art. 89, ten wiersz nie opisuje terminu: opisuje przechowywanie bez końca, i podczas kontroli tak właśnie zostanie odczytany.

Czego dokument nie rozwiązuje

  • Nie czyni z badań podstawy prawnej: art. 89 to reżim zabezpieczeń, nie samodzielna przesłanka legalności
  • Nie znosi oceny zgodności celów: domniemanie z art. 5 ust. 1 lit. b nie działa automatycznie i wymaga udokumentowania
  • Nie dotyka prawa krajowego: przepisy państw członkowskich o badaniach pozostają w mocy
  • Nie jest ostateczny: konsultacje przyniosły poważne uwagi sektora life sciences i tekst się zmieni

W DPO Workspace

W macierzy okresów przechowywania reguły bez terminu liczbowego mają własny typ i mogą pozostać oznaczone jako do zweryfikowania, dopóki źródło nie zostanie potwierdzone. To właściwe miejsce dla wierszy „do celów badawczych" w oczekiwaniu na tekst ostateczny.

Dokument jest długi i nie wszystko przyda się IOD w firmie. Ale punkty o zgodzie szerokiej i ten o przechowywaniu to rodzaj fragmentu, który za rok pojawi się w decyzji nakładającej karę, poprzedzony formułą „jak wyjaśniła Rada".

Źródło urzędowe:EDPB - Guidelines 1/2026 on processing of personal data for scientific research purposesŹródło urzędowe:EDPB - Guidelines 1/2026 (testo integrale, PDF)

Szukasz narzędzia do codziennej pracy inspektora ochrony danych?

DPO Workspace został zbudowany przez certyfikowanego IOD. 30 dni bezpłatnie.

Zacznij bezpłatnie

Powiązane artykuły

EROD / EIOD
12-14gli articoli sotto esame

W 2026 roku wszystkie europejskie organy patrzą na to samo: na klauzule informacyjne

Co roku EROD wybiera temat, a wszystkie organy krajowe sprawdzają go wspólnie, w tym samym okresie, za pomocą ankiet i kontroli. Tematem na 2026 r. jest przejrzystość: w jaki sposób administratorzy informują ludzi o tym, co dzieje się z ich danymi. Pod lupą są art. 13, gdy dane pochodzą od osoby, której dotyczą, oraz art. 14, gdy pochodzą z innego źródła. Czeski organ już wpisał ten temat do swojego planu kontroli.

10 sie 2026Nowe 6 min
EROD / EIOD
28 agotermine per candidarsi

Konkurencja i ochrona danych: EROD otwiera stół, a termin już biegnie

Po akcie o usługach cyfrowych, a przed aktem o rynkach cyfrowych i aktem o AI, czwarty element europejskiej mozaiki regulacyjnej dotyczy relacji między konkurencją a ochroną danych. To nie jest temat teoretyczny: dotyka danych jako aktywa rynkowego, koncentracji i pozycji tego, kto przetwarza dane, ponieważ dominuje na rynku. EROD i Komisja proszą o wkład, zanim zaczną pisać - a tym razem termin jest blisko.

30 lip 2026Nowe 6 min
EROD / EIOD
10 lug 2027quando si potra' condividere

Przeciwdziałanie praniu pieniędzy a prywatność: EROD i AMLA wspólnie piszą zasady dzielenia się informacjami

1 lipca 2026 r. EROD i europejski Urząd ds. Przeciwdziałania Praniu Pieniędzy zapowiedziały wspólne wytyczne w sprawie, której żaden z nich nie mógł rozstrzygnąć sam: jak banki, profesjonaliści i organy mogą wymieniać się informacjami o podejrzeniach, nie budując niekontrolowanych list podejrzanych. Uprawnienie zacznie obowiązywać 10 lipca 2027 r., a konsultacje publiczne przewidziano na pierwszą połowę tego roku. Kto obsługuje podmioty zobowiązane, ma rok na przygotowanie.

01 lip 2026Nowe 6 min